CAS 1704066-95-4

1-((4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704066-95-4
分子式C12H16BrNO2S
分子量318.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine CAS 1704066-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine）为药物标准品，CAS 登记号 1704066-95-4，分子式 C12H16BrNO2S，分子量 318.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16BrNO2S 的（1-((4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine），其CAS登记号是 1704066-95-4，分子量为 318.23 g/mol。 依据分子式为 C12H16BrNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（1-((4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine，CAS 1704066-95-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16BrNO2S
分子量318.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9313501 B2, 2021-02-23.
  2. Fischer A B, Schröder R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-((4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 10065046 B2, 2025-10-06.
  3. Patel M V, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 11299814 B2, 2025-01-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 97, 1801-1816.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1424, (11), 9370-9385.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 898, (8), 2995-3016.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1443, (11), 1391-1409.

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