CAS 1704068-81-4

(4-Methyl-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704068-81-4
分子式C11H16BNO4S
分子量269.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Methyl-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid CAS 1704068-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Methyl-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid，CAS 号 1704068-81-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16BNO4S，分子量 269.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4-Methyl-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 1704068-81-4，化学分子式为 C11H16BNO4S，分子量 269.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为269.13 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(4-Methyl-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid，CAS 1704068-81-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16BNO4S
分子量269.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108330309 A, 授权公告日 2022-02-28.
  2. Johansson L, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (4-Methyl-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3591539 A1, 2020-01-23.
  3. 发明人徐明华，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-Methyl-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109924520 B, 授权公告日 2022-01-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2404, 1820-1826.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 807, 1106-1127.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Methyl-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 491, (4), 8238-8248.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 2138, (10), 9367-9389.

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