CAS 1217501-51-3

(2-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217501-51-3
分子式C11H16BNO4S
分子量269.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid CAS 1217501-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1217501-51-3，分子式 C11H16BNO4S，分子量 269.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1217501-51-3 对应的化合物（英文标识 (2-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid），化学式 C11H16BNO4S，相对分子质量 269.13。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217501-51-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16BNO4S
分子量269.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10956743 B2, 2017-12-02.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (2-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3609739 A1, 2016-02-24.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108836002 A, 授权公告日 2024-02-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1581, 7718-7742.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 779, 6825-6842.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1656, (5), 5770-5782.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 2048, (7), 2729-2736.

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