CAS 1704080-30-7

(4-Chloro-3-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704080-30-7
分子式C12H15BClNO4
分子量283.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chloro-3-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid CAS 1704080-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4-Chloro-3-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1704080-30-7，分子式 C12H15BClNO4，分子量 283.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H15BClNO4 的（(4-Chloro-3-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 1704080-30-7，分子量为 283.52 g/mol。 依据分子式为 C12H15BClNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1704080-30-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15BClNO4
分子量283.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10202992 B2, 2024-07-06.
  2. 发明人杨光，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-3-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110767500 B, 授权公告日 2015-09-23.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-3-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 9681960 B2, 2016-08-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1637, 8599-8603.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 922, (4), 6914-6927.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chloro-3-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1719, (9), 791-820.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1455, (7), 674-693.

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