CAS 2377610-82-5

3-Chloro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377610-82-5
分子式C12H15BClNO4
分子量283.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid CAS 2377610-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid，CAS 号 2377610-82-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15BClNO4，分子量 283.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-Chloro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 2377610-82-5，化学分子式为 C12H15BClNO4，分子量 283.52 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2377610-82-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15BClNO4
分子量283.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113081912 B, 授权公告日 2016-11-17.
  2. Rossi M, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3374616 A1, 2024-04-23.
  3. Hughes D C, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9625144 B2, 2016-04-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2044, (3), 1996-2009.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1258, 6035-6058.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1499, 1273-1285.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1441, (2), 7193-7209.

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