CAS 1704095-50-0

tert-Butyl 4-((4-bromo-2-fluorobenzyl)oxy)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704095-50-0
分子式C17H23BrFNO3
分子量388.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((4-bromo-2-fluorobenzyl)oxy)piperidine-1-carboxylate CAS 1704095-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-((4-bromo-2-fluorobenzyl)oxy)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1704095-50-0。分子式 C17H23BrFNO3，分子量 388.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1704095-50-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-((4-bromo-2-fluorobenzyl)oxy)piperidine-1-carboxylate），化学式 C17H23BrFNO3，相对分子质量 388.27。 （分子式 C17H23BrFNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（tert-Butyl 4-((4-bromo-2-fluorobenzyl)oxy)piperidine-1-carboxylate，CAS 1704095-50-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23BrFNO3
分子量388.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10534229 B2, 2020-12-14.
  2. Chen K W, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((4-bromo-2-fluorobenzyl)oxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10770598 B2, 2017-11-11.
  3. 发明人张德明，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((4-bromo-2-fluorobenzyl)oxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109057557 B, 授权公告日 2021-07-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2121, 3340-3346.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2179, (2), 4997-5012.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((4-bromo-2-fluorobenzyl)oxy)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 896, (9), 5668-5696.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 335, (11), 8830-8858.

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