CAS 1704095-65-7

(2-Methoxy-5-(piperazin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704095-65-7
分子式C11H17BN2O5S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Methoxy-5-(piperazin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid hydrochloride CAS 1704095-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Methoxy-5-(piperazin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid hydrochloride，CAS 号 1704095-65-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17BN2O5S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(2-Methoxy-5-(piperazin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid hydrochloride），CAS注册编号 1704095-65-7，化学分子式为 C11H17BN2O5S HCl，分子量 336.59 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括336.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-V

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1704095-65-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17BN2O5S HCl
分子量336.59 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11328546 B2, 2022-08-25.
  2. 发明人周伟，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2-Methoxy-5-(piperazin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117229672 A, 授权公告日 2020-05-06.
  3. Schröder R, Fischer A B, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methoxy-5-(piperazin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11764515 B2, 2018-02-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 187, (5), 587-590.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 392, (9), 8833-8836.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Methoxy-5-(piperazin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1653, (3), 6264-6287.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1090, (12), 6678-6686.

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