CAS 1704095-68-0
(3-((4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-4-methylphenyl)boronic acid
| CAS 号 | 1704095-68-0 |
| 分子式 | C13H21BN2O5S |
| 分子量 | 328.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(3-((4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-4-methylphenyl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1704095-68-0，分子式 C13H21BN2O5S，分子量 328.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H21BN2O5S 的（(3-((4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-4-methylphenyl)boronic acid），其CAS登记号是 1704095-68-0，分子量为 328.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为328.19 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1704095-68-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H21BN2O5S |
| 分子量 | 328.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111846246 B, 授权公告日 2023-08-07.
- Sørensen M, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of (3-((4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-4-methylphenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3759746 A1, 2019-08-07.
- 发明人郑宇鹏，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (3-((4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-4-methylphenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115908674 B, 授权公告日 2023-04-11.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 930, 6613-6624.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1392, 1337-1363.
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