CAS 1704096-61-6

tert-Butyl 4-bromo-3-fluorobenzyl(cyclopentyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704096-61-6
分子式C17H23BrFNO2
分子量372.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-bromo-3-fluorobenzyl(cyclopentyl)carbamate CAS 1704096-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-bromo-3-fluorobenzyl(cyclopentyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1704096-61-6。分子式 C17H23BrFNO2，分子量 372.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 4-bromo-3-fluorobenzyl(cyclopentyl)carbamate），CAS注册编号 1704096-61-6，化学分子式为 C17H23BrFNO2，分子量 372.27 g/mol。 依据分子式为 C17H23BrFNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（tert-Butyl 4-bromo-3-fluorobenzyl(cyclopentyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23BrFNO2
分子量372.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109487713 B, 授权公告日 2024-05-12.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-bromo-3-fluorobenzyl(cyclopentyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108719012 A, 授权公告日 2017-08-03.
  3. Patel M V, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-bromo-3-fluorobenzyl(cyclopentyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9884905 B2, 2015-12-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 292, 4926-4949.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2405, (3), 8767-8786.

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