CAS 1704096-11-6

tert-Butyl 4-bromo-2-fluorobenzyl(cyclopentyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704096-11-6
分子式C17H23BrFNO2
分子量372.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-bromo-2-fluorobenzyl(cyclopentyl)carbamate CAS 1704096-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-bromo-2-fluorobenzyl(cyclopentyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1704096-11-6，分子式 C17H23BrFNO2，分子量 372.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C17H23BrFNO2 的（tert-Butyl 4-bromo-2-fluorobenzyl(cyclopentyl)carbamate），其CAS登记号是 1704096-11-6，分子量为 372.27 g/mol。 依据分子式为 C17H23BrFNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 4-bromo-2-fluorobenzyl(cyclopentyl)carbamate，CAS 1704096-11-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23BrFNO2
分子量372.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108456512 B, 授权公告日 2016-01-01.
  2. Davis P L, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-bromo-2-fluorobenzyl(cyclopentyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11298769 B2, 2017-06-23.
  3. 发明人胡光，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-bromo-2-fluorobenzyl(cyclopentyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108411291 B, 授权公告日 2020-07-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2321, (1), 3792-3799.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1437, (2), 7782-7795.

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