CAS 1704096-09-2
2-(4-((4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol
| CAS 号 | 1704096-09-2 |
| 分子式 | C14H21BrN2O3S |
| 分子量 | 377.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(4-((4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol，CAS 1704096-09-2），分子式 C14H21BrN2O3S，分子量 377.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-(4-((4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol），CAS注册编号 1704096-09-2，化学分子式为 C14H21BrN2O3S，分子量 377.30 g/mol。 （分子式 C14H21BrN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1704096-09-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H21BrN2O3S |
| 分子量 | 377.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117539947 B, 授权公告日 2018-03-18.
- 发明人郑宇鹏，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-((4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115215422 B, 授权公告日 2016-02-13.
- 发明人郭海燕，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111714172 B, 授权公告日 2022-12-20.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 2047, (8), 3146-3172.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1616, (11), 5006-5013.
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