CAS 3318-08-9

3',6'-Dihydroxy-4-nitro-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3318-08-9
分子式C20H11NO7
分子量377.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3',6'-Dihydroxy-4-nitro-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one CAS 3318-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3',6'-Dihydroxy-4-nitro-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one，CAS 号 3318-08-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H11NO7，分子量 377.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C20H11NO7 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 3318-08-9 对应的化合物（英文标识 3',6'-Dihydroxy-4-nitro-3H-spiroisobenzofuran-1,9'-xanthen-3-one），化学式 C20H11NO7，相对分子质量 377.30。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（3',6'-Dihydroxy-4-nitro-3H-spiro isobenzofuran-1,9'-xanthen -3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H11NO7
分子量377.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11291266 B2, 2024-09-07.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of 3',6'-Dihydroxy-4-nitro-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112072402 B, 授权公告日 2016-04-19.
  3. Mueller T, Anderson J P, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3',6'-Dihydroxy-4-nitro-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one" [P]. US Patent, US 10020586 B2, 2022-06-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1733, 1428-1445.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 804, (10), 8586-8603.

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