CAS 958712-85-1

3-(4-Chlorophenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号958712-85-1
分子式C13H14ClN3O
分子量263.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 958712-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chlorophenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 958712-85-1。分子式 C13H14ClN3O，分子量 263.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H14ClN3O 的（3-(4-Chlorophenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole），其CAS登记号是 958712-85-1，分子量为 263.72 g/mol。 依据分子式为 C13H14ClN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 958712-85-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClN3O
分子量263.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111541014 B, 授权公告日 2021-06-14.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3619301 A1, 2020-12-14.
  3. 发明人徐明华，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108526109 A, 授权公告日 2016-02-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2212, 4083-4086.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 364, 4572-4596.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-5-(piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 797, (10), 399-426.

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