CAS 958707-54-5

7'-Methoxy-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号958707-54-5
分子式C16H19N3O
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7'-Methoxy-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline] CAS 958707-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7'-Methoxy-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 958707-54-5。分子式 C16H19N3O，分子量 269.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （7'-Methoxy-5'H-spiropiperidine-4,4'-pyrrolo1,2-aquinoxaline），CAS注册编号 958707-54-5，化学分子式为 C16H19N3O，分子量 269.34 g/mol。 依据分子式为 C16H19N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 958707-54-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O
分子量269.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9352992 B2, 2018-12-05.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 7'-Methoxy-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114457603 A, 授权公告日 2016-02-22.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 7'-Methoxy-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117013027 B, 授权公告日 2024-06-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1771, (7), 2343-2368.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 2382, (3), 5038-5063.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7'-Methoxy-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline] Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 696, (10), 9570-9589.

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