CAS 1704097-00-6
1-(1-(3-Bromophenyl)ethyl)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine
| CAS 号 | 1704097-00-6 |
| 分子式 | C20H35BrN2OSi |
| 分子量 | 427.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1704097-00-6 对应的（1-(1-(3-Bromophenyl)ethyl)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H35BrN2OSi，分子量 427.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C20H35BrN2OSi 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 427.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C20H35BrN2OSi 的（1-(1-(3-Bromophenyl)ethyl)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine），其CAS登记号是 1704097-00-6，分子量为 427.49 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1704097-00-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H35BrN2OSi |
| 分子量 | 427.49 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112583312 A, 授权公告日 2021-05-03.
- 发明人罗永刚，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(1-(3-Bromophenyl)ethyl)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117425631 B, 授权公告日 2024-12-17.
- 发明人冯建国，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(3-Bromophenyl)ethyl)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108348778 A, 授权公告日 2023-02-08.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2412, 6594-6618.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1808, (9), 1738-1754.
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