CAS 1704121-04-9

(4-((4-Methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)naphthalen-1-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704121-04-9
分子式C16H20BNO4S
分子量333.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-((4-Methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)naphthalen-1-yl)boronic acid CAS 1704121-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-((4-Methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)naphthalen-1-yl)boronic acid，CAS 1704121-04-9）属于药物标准品。分子式 C16H20BNO4S，分子量 333.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4-((4-Methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)naphthalen-1-yl)boronic acid），CAS注册编号 1704121-04-9，化学分子式为 C16H20BNO4S，分子量 333.21 g/mol。 （分子式 C16H20BNO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1704121-04-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20BNO4S
分子量333.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114705114 A, 授权公告日 2021-04-22.
  2. Johansson L, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of (4-((4-Methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)naphthalen-1-yl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3073113 A1, 2018-01-23.
  3. Schröder R, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (4-((4-Methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)naphthalen-1-yl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3729881 A1, 2019-03-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1200, (2), 3352-3359.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1829, 3076-3096.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-((4-Methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)naphthalen-1-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 884, (7), 4428-4456.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 2060, (10), 3123-3130.

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