CAS 1704122-06-4

tert-Butyl 4-((3-bromo-4-methylphenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704122-06-4
分子式C16H23BrN2O4S
分子量419.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((3-bromo-4-methylphenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1704122-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-((3-bromo-4-methylphenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1704122-06-4，分子式 C16H23BrN2O4S，分子量 419.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 4-((3-bromo-4-methylphenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1704122-06-4，化学分子式为 C16H23BrN2O4S，分子量 419.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为419.33 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1704122-06-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23BrN2O4S
分子量419.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109734684 B, 授权公告日 2023-04-14.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((3-bromo-4-methylphenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108450425 A, 授权公告日 2021-08-25.
  3. Martínez F, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((3-bromo-4-methylphenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3305521 A1, 2021-11-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2076, (5), 118-123.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1871, (12), 475-480.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((3-bromo-4-methylphenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 807, 4070-4076.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 2318, 7039-7051.

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