CAS 56878-15-0

((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-8-((3-aminopropyl)amino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56878-15-0
分子式C13H22N7O7P
分子量419.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-8-((3-aminopropyl)amino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 56878-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 56878-15-0 对应的（((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-8-((3-aminopropyl)amino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H22N7O7P，分子量 419.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H22N7O7P 的（((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-8-((3-aminopropyl)amino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），其CAS登记号是 56878-15-0，分子量为 419.33 g/mol。 （分子式 C13H22N7O7P）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准

应用场景：针对化学分析用途，（((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-8-((3-aminopropyl)amino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N7O7P
分子量419.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3127018 A1, 2020-09-25.
  2. 发明人林芳，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-8-((3-aminopropyl)amino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108408556 B, 授权公告日 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 876, (1), 5121-5146.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1558, (2), 4594-4622.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-8-((3-aminopropyl)amino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1112, 8460-8464.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 315, 3243-3265.

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