CAS 1704634-19-4

1-(7-(Furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)pent-4-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704634-19-4
分子式C14H19NO2S
分子量265.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(7-(Furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)pent-4-en-1-one CAS 1704634-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(7-(Furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)pent-4-en-1-one，CAS 号 1704634-19-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19NO2S，分子量 265.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1704634-19-4 对应的化合物（英文标识 1-(7-(Furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)pent-4-en-1-one），化学式 C14H19NO2S，相对分子质量 265.37。 依据分子式为 C14H19NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1704634-19-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO2S
分子量265.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108104967 A, 授权公告日 2021-05-08.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(7-(Furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)pent-4-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109255580 B, 授权公告日 2021-09-23.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-(Furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)pent-4-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116958889 B, 授权公告日 2024-02-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 269, 1137-1153.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1816, 7424-7451.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(7-(Furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)pent-4-en-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 568, (12), 8664-8687.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 554, (4), 9163-9183.

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