CAS 860644-75-3

8-(Furan-2-yl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine-7-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860644-75-3
分子式C16H15N3O
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Furan-2-yl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine-7-carbonitrile CAS 860644-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-(Furan-2-yl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine-7-carbonitrile，CAS 号 860644-75-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15N3O，分子量 265.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H15N3O 的（8-(Furan-2-yl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine-7-carbonitrile），其CAS登记号是 860644-75-3，分子量为 265.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括265.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 860644-75-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O
分子量265.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113788548 A, 授权公告日 2019-12-23.
  2. 发明人高志强，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of 8-(Furan-2-yl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine-7-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112093971 B, 授权公告日 2020-06-16.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Furan-2-yl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine-7-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3135510 A1, 2015-04-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1706, (7), 650-674.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 924, 7398-7409.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Furan-2-yl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine-7-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2397, 7815-7833.

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