CAS 5446-29-7

Butyl 2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5446-29-7
分子式C13H19N3O3
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butyl 2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-6-carboxylate CAS 5446-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 5446-29-7 对应的（Butyl 2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-6-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19N3O3，分子量 265.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 5446-29-7 对应的化合物（英文标识 Butyl 2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-6-carboxylate），化学式 C13H19N3O3，相对分子质量 265.31。 （分子式 C13H19N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5446-29-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O3
分子量265.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112640999 B, 授权公告日 2019-01-15.
  2. 发明人杨光，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Butyl 2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116967399 A, 授权公告日 2017-11-01.
  3. Roberts E F, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Butyl 2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 9983904 B2, 2015-10-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1521, 4433-4439.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1030, (3), 4767-4773.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butyl 2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1480, 9357-9369.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1420, (2), 2653-2682.

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