CAS 1704640-88-9

Thiophen-3-yl(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704640-88-9
分子式C17H19NOS2
分子量317.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thiophen-3-yl(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone CAS 1704640-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Thiophen-3-yl(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone，CAS 号 1704640-88-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19NOS2，分子量 317.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括317.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C17H19NOS2 的（Thiophen-3-yl(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone），其CAS登记号是 1704640-88-9，分子量为 317.47 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1704640-88-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NOS2
分子量317.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9793554 B2, 2017-11-04.
  2. Patel M V, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of Thiophen-3-yl(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10662199 B2, 2024-04-20.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Thiophen-3-yl(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3323815 A1, 2019-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1189, (12), 3088-3105.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 475, 2233-2242.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thiophen-3-yl(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2000, (4), 9904-9923.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 2158, (3), 1253-1262.

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