CAS 1705214-61-4

1-(7-(2-Fluorophenyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-methoxyethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1705214-61-4
分子式C14H18FNO2S
分子量283.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(7-(2-Fluorophenyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-methoxyethan-1-one CAS 1705214-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(7-(2-Fluorophenyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-methoxyethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1705214-61-4，分子式 C14H18FNO2S，分子量 283.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(7-(2-Fluorophenyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-methoxyethan-1-one），CAS注册编号 1705214-61-4，化学分子式为 C14H18FNO2S，分子量 283.36 g/mol。 （分子式 C14H18FNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（1-(7-(2-Fluorophenyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-methoxyethan-1-one，CAS 1705214-61-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18FNO2S
分子量283.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11700230 B2, 2018-12-14.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(7-(2-Fluorophenyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-methoxyethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113034412 B, 授权公告日 2022-05-04.
  3. Mueller T, Williams B T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-(2-Fluorophenyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-methoxyethan-1-one" [P]. US Patent, US 10341725 B2, 2022-09-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 406, (3), 9288-9300.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1807, (1), 9270-9278.

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