CAS 1705252-03-4

4-(7-(2,5-Difluorophenyl)-1,4-thiazepane-4-carbonyl)phenyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1705252-03-4
分子式C20H19F2NO3S
分子量391.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(7-(2,5-Difluorophenyl)-1,4-thiazepane-4-carbonyl)phenyl acetate CAS 1705252-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(7-(2,5-Difluorophenyl)-1,4-thiazepane-4-carbonyl)phenyl acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1705252-03-4。分子式 C20H19F2NO3S，分子量 391.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(7-(2,5-Difluorophenyl)-1,4-thiazepane-4-carbonyl)phenyl acetate），CAS注册编号 1705252-03-4，化学分子式为 C20H19F2NO3S，分子量 391.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括391.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1705252-03-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19F2NO3S
分子量391.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113331181 A, 授权公告日 2024-11-21.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-(7-(2,5-Difluorophenyl)-1,4-thiazepane-4-carbonyl)phenyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110008495 A, 授权公告日 2018-01-24.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(7-(2,5-Difluorophenyl)-1,4-thiazepane-4-carbonyl)phenyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109022072 B, 授权公告日 2020-03-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 701, (2), 9293-9300.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2343, (9), 6651-6681.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(7-(2,5-Difluorophenyl)-1,4-thiazepane-4-carbonyl)phenyl acetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2350, 7960-7979.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 963, (2), 4032-4053.

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