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CAS 137640-96-1
N-(2,4-Difluorophenyl)-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-2-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 137640-96-1
分子式 C19H11F5N2O2
分子量 394.29 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 137640-96-1 对应的(N-(2,4-Difluorophenyl)-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-2-carboxamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H11F5N2O2,分子量 394.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为394.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C19H11F5N2O2 的(N-(2,4-Difluorophenyl)-6-3-(trifluoromethyl)phenoxypyridine-2-carboxamide),其CAS登记号是 137640-96-1,分子量为 394.29 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括394.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量
应用场景: 针对化学分析用途,(N-(2,4-Difluorophenyl)-6- 3-(trifluoromethyl)phenoxy pyridine-2-carboxamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H11F5N2O2 分子量 394.29 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1996年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,杨光,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117468394 B, 授权公告日 2018-06-24. Patel M V, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Difluorophenyl)-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10076356 B2, 2016-10-24. 发明人钱学锋,赵玉洁,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-Difluorophenyl)-6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108879216 B, 授权公告日 2015-07-09.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2025 , 317, (3) , 5624-5647. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2014 , 1051, (6) , 5614-5643.
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