CAS 1705571-72-7

9,9-Dimethyl-N,N-diphenyl-7-(4-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1705571-72-7
分子式C46H35N3
分子量629.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9,9-Dimethyl-N,N-diphenyl-7-(4-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine CAS 1705571-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（9,9-Dimethyl-N,N-diphenyl-7-(4-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1705571-72-7，分子式 C46H35N3，分子量 629.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C46H35N3 的（9,9-Dimethyl-N,N-diphenyl-7-(4-(1-phenyl-1H-benzodimidazol-2-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine），其CAS登记号是 1705571-72-7，分子量为 629.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括629.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（9,9-Dimethyl-N,N-diphenyl-7-(4-(1-phenyl-1H-benzo d imidazol-2-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C46H35N3
分子量629.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）31.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116997807 A, 授权公告日 2020-08-19.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of 9,9-Dimethyl-N,N-diphenyl-7-(4-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113823784 A, 授权公告日 2022-05-02.
  3. 发明人何建平，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 9,9-Dimethyl-N,N-diphenyl-7-(4-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117330473 B, 授权公告日 2017-11-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 817, 1103-1119.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1414, (10), 9257-9260.

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