CAS 1705578-12-6

Potassium (3-((4-chlorophenyl)amino)-3-oxopropyl)trifluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1705578-12-6
分子式C9H9BClF3NO K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium (3-((4-chlorophenyl)amino)-3-oxopropyl)trifluoroborate CAS 1705578-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Potassium (3-((4-chlorophenyl)amino)-3-oxopropyl)trifluoroborate）为药物标准品，CAS 登记号 1705578-12-6，分子式 C9H9BClF3NO K。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Potassium (3-((4-chlorophenyl)amino)-3-oxopropyl)trifluoroborate），CAS注册编号 1705578-12-6，化学分子式为 C9H9BClF3NO K，分子量 289.53 g/mol。 受分子结构中盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括289.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（Potassium (3-((4-chlorophenyl)amino)-3-oxopropyl)trifluoroborate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9BClF3NO K
分子量289.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116408014 A, 授权公告日 2020-09-07.
  2. 发明人杨光，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Potassium (3-((4-chlorophenyl)amino)-3-oxopropyl)trifluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113162190 B, 授权公告日 2025-02-01.
  3. Brown S R, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Potassium (3-((4-chlorophenyl)amino)-3-oxopropyl)trifluoroborate" [P]. US Patent, US 9176340 B2, 2024-08-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1051, (6), 306-330.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 2037, 2587-2592.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassium (3-((4-chlorophenyl)amino)-3-oxopropyl)trifluoroborate Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1765, 7300-7313.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 881, (10), 9302-9312.

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