CAS 1705880-97-2

2-Bromo-N-(2-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1705880-97-2
分子式C17H13BrN2OS
分子量373.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-N-(2-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl)benzamide CAS 1705880-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Bromo-N-(2-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl)benzamide，CAS 1705880-97-2）属于药物标准品。分子式 C17H13BrN2OS，分子量 373.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1705880-97-2 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-N-(2-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl)benzamide），化学式 C17H13BrN2OS，相对分子质量 373.27。 依据分子式为 C17H13BrN2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（2-Bromo-N-(2-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13BrN2OS
分子量373.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113797986 B, 授权公告日 2016-09-16.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-N-(2-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110078612 B, 授权公告日 2018-06-23.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-N-(2-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109643966 A, 授权公告日 2019-10-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1188, (9), 8438-8445.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2409, 4183-4199.

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