CAS 1706220-69-0

N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(2-(furan-3-yl)ethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706220-69-0
分子式C16H22N2O3
分子量290.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(2-(furan-3-yl)ethyl)oxalamide CAS 1706220-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706220-69-0 对应的（N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(2-(furan-3-yl)ethyl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22N2O3，分子量 290.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(2-(furan-3-yl)ethyl)oxalamide），CAS注册编号 1706220-69-0，化学分子式为 C16H22N2O3，分子量 290.36 g/mol。 依据分子式为 C16H22N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706220-69-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O3
分子量290.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111041675 B, 授权公告日 2017-10-14.
  2. 发明人陈志强，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(2-(furan-3-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116490954 A, 授权公告日 2025-08-16.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(2-(furan-3-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114799926 B, 授权公告日 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 893, (2), 1025-1055.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1296, (2), 5105-5133.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(2-(furan-3-yl)ethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 365, (11), 546-569.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1997, (3), 8617-8634.

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