CAS 1706292-62-7

N-(2-Fluorophenyl)-7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706292-62-7
分子式C16H17FN2OS2
分子量336.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Fluorophenyl)-7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide CAS 1706292-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Fluorophenyl)-7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1706292-62-7。分子式 C16H17FN2OS2，分子量 336.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为336.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （N-(2-Fluorophenyl)-7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide），CAS注册编号 1706292-62-7，化学分子式为 C16H17FN2OS2，分子量 336.45 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706292-62-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17FN2OS2
分子量336.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111433930 B, 授权公告日 2022-04-28.
  2. 发明人郭海燕，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(2-Fluorophenyl)-7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113208871 B, 授权公告日 2020-07-13.
  3. Kowalski A, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Fluorophenyl)-7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3601935 A1, 2021-11-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 2221, (3), 8379-8399.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1108, (5), 1466-1473.

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