CAS 896351-05-6

3-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896351-05-6
分子式C16H17FN2OS2
分子量336.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)propanamide CAS 896351-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)propanamide，CAS 896351-05-6）属于药物标准品。分子式 C16H17FN2OS2，分子量 336.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(4,5,6,7-tetrahydrobenzodthiazol-2-yl)propanamide），CAS注册编号 896351-05-6，化学分子式为 C16H17FN2OS2，分子量 336.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为336.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 896351-05-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17FN2OS2
分子量336.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3504360 A1, 2021-10-26.
  2. Stevens L M, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)propanamide" [P]. US Patent, US 9000640 B2, 2020-05-27.
  3. 发明人何建平，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115158442 B, 授权公告日 2020-08-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1862, (6), 9765-9772.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1458, (10), 1985-2009.

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