CAS 1706298-92-1

N-(4-Chlorobenzyl)-7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706298-92-1
分子式C17H19ClN2O2S
分子量350.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chlorobenzyl)-7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide CAS 1706298-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706298-92-1 对应的（N-(4-Chlorobenzyl)-7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19ClN2O2S，分子量 350.86。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(4-Chlorobenzyl)-7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide），CAS注册编号 1706298-92-1，化学分子式为 C17H19ClN2O2S，分子量 350.86 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为350.86 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706298-92-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19ClN2O2S
分子量350.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115702942 A, 授权公告日 2020-10-27.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorobenzyl)-7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112955791 A, 授权公告日 2023-07-25.
  3. Klinger H, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorobenzyl)-7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11202768 B2, 2017-12-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 692, (12), 2180-2206.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 883, (8), 9512-9538.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chlorobenzyl)-7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepane-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 689, (7), 3062-3069.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 2245, (1), 9778-9795.

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