CAS 499197-63-6

1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-4-(phenylsulfonyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号499197-63-6
分子式C17H19ClN2O2S
分子量350.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-4-(phenylsulfonyl)piperazine CAS 499197-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-4-(phenylsulfonyl)piperazine）为药物标准品，CAS 登记号 499197-63-6，分子式 C17H19ClN2O2S，分子量 350.86。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为350.86 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C17H19ClN2O2S 的（1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-4-(phenylsulfonyl)piperazine），其CAS登记号是 499197-63-6，分子量为 350.86 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 499197-63-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19ClN2O2S
分子量350.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Yamamoto T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10111188 B2, 2017-10-10.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-4-(phenylsulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108518934 B, 授权公告日 2024-05-14.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-2-methylphenyl)-4-(phenylsulfonyl)piperazine" [P]. US Patent, US 9794888 B2, 2015-04-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2182, (8), 5421-5435.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 658, (8), 2368-2378.

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