CAS 1706433-43-3

1-(6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-yl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706433-43-3
分子式C8H13N3O
分子量167.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-yl)ethanamine CAS 1706433-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-yl)ethanamine，CAS 号 1706433-43-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13N3O，分子量 167.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1706433-43-3 对应的化合物（英文标识 1-(6,7-Dihydro-5H-pyrazolo5,1-b1,3oxazin-3-yl)ethanamine），化学式 C8H13N3O，相对分子质量 167.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括167.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706433-43-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O
分子量167.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112441058 B, 授权公告日 2021-04-21.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109624038 B, 授权公告日 2019-10-19.
  3. Johnson M A, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-yl)ethanamine" [P]. US Patent, US 9461657 B2, 2022-09-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 720, 9091-9094.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2032, (12), 4146-4160.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-yl)ethanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1353, (5), 988-1015.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1481, (10), 7608-7611.

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