CAS 1706433-42-2

3-(Chloromethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706433-42-2
分子式C7H9ClN2O
分子量172.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Chloromethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine CAS 1706433-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Chloromethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine，CAS 号 1706433-42-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9ClN2O，分子量 172.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1706433-42-2 对应的化合物（英文标识 3-(Chloromethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo5,1-b1,3oxazine），化学式 C7H9ClN2O，相对分子质量 172.61。 （分子式 C7H9ClN2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(Chloromethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo 5,1-b 1,3 oxazine，CAS 1706433-42-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O
分子量172.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110325505 A, 授权公告日 2016-08-26.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(Chloromethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112969828 A, 授权公告日 2018-09-07.
  3. Patel M V, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Chloromethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine" [P]. US Patent, US 10729809 B2, 2025-06-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 847, (9), 9026-9031.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 894, 5257-5271.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Chloromethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 709, (7), 2535-2557.

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