CAS 1706438-64-3
Prop-2-yn-1-yl 4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzoate
| CAS 号 | 1706438-64-3 |
| 分子式 | C17H13FO3 |
| 分子量 | 284.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Prop-2-yn-1-yl 4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzoate，CAS 1706438-64-3），分子式 C17H13FO3，分子量 284.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1706438-64-3 对应的化合物（英文标识 Prop-2-yn-1-yl 4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzoate），化学式 C17H13FO3，相对分子质量 284.28。 （分子式 C17H13FO3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度
应用场景：针对化学分析用途，（Prop-2-yn-1-yl 4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13FO3 |
| 分子量 | 284.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11480400 B2, 2020-11-10.
- Chen K W, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of Prop-2-yn-1-yl 4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzoate" [P]. US Patent, US 10927141 B2, 2018-03-21.
- 发明人胡光，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Prop-2-yn-1-yl 4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110385526 A, 授权公告日 2016-10-10.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 400, (5), 3610-3630.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1999, (1), 2523-2535.
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