CAS 1485563-67-4

Ethyl 2-((3,5-difluorophenyl)amino)-1,3-thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1485563-67-4
分子式C12H10F2N2O2S
分子量284.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((3,5-difluorophenyl)amino)-1,3-thiazole-4-carboxylate CAS 1485563-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-((3,5-difluorophenyl)amino)-1,3-thiazole-4-carboxylate，CAS 1485563-67-4），分子式 C12H10F2N2O2S，分子量 284.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 2-((3,5-difluorophenyl)amino)-1,3-thiazole-4-carboxylate），CAS注册编号 1485563-67-4，化学分子式为 C12H10F2N2O2S，分子量 284.28 g/mol。 （分子式 C12H10F2N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1485563-67-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F2N2O2S
分子量284.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116207337 B, 授权公告日 2019-03-21.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((3,5-difluorophenyl)amino)-1,3-thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114634108 A, 授权公告日 2025-03-08.
  3. 发明人胡光，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((3,5-difluorophenyl)amino)-1,3-thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114967467 B, 授权公告日 2024-02-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2296, 2764-2780.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1502, 994-999.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((3,5-difluorophenyl)amino)-1,3-thiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 716, 4105-4114.

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