CAS 655222-59-6

2-(2,4-Difluorophenyl)quinoline-8-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号655222-59-6
分子式C16H10F2N2O
分子量284.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Difluorophenyl)quinoline-8-carboxamide CAS 655222-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,4-Difluorophenyl)quinoline-8-carboxamide，CAS 号 655222-59-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10F2N2O，分子量 284.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2,4-Difluorophenyl)quinoline-8-carboxamide），CAS注册编号 655222-59-6，化学分子式为 C16H10F2N2O，分子量 284.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括284.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 655222-59-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10F2N2O
分子量284.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3068357 A1, 2022-06-25.
  2. Chen K W, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Difluorophenyl)quinoline-8-carboxamide" [P]. US Patent, US 11236992 B2, 2018-07-17.
  3. Chen K W, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Difluorophenyl)quinoline-8-carboxamide" [P]. US Patent, US 10190800 B2, 2022-08-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 549, 4338-4341.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2005, 740-747.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,4-Difluorophenyl)quinoline-8-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 700, (2), 9787-9807.

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