CAS 1706448-33-0

N-((1-Methylindolin-4-yl)methyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706448-33-0
分子式C13H18N2
分子量202.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Methylindolin-4-yl)methyl)cyclopropanamine CAS 1706448-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-Methylindolin-4-yl)methyl)cyclopropanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1706448-33-0，分子式 C13H18N2，分子量 202.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1706448-33-0 对应的化合物（英文标识 N-((1-Methylindolin-4-yl)methyl)cyclopropanamine），化学式 C13H18N2，相对分子质量 202.30。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括202.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-Methylindolin-4-yl)methyl)cyclopropanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2
分子量202.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10383293 B2, 2022-03-19.
  2. 发明人陈志强，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-((1-Methylindolin-4-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108709726 A, 授权公告日 2023-05-18.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Methylindolin-4-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117041236 B, 授权公告日 2016-10-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 366, (6), 1971-1998.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1637, 2647-2676.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Methylindolin-4-yl)methyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1546, (10), 6539-6553.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 2183, (11), 2590-2597.

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