CAS 1706448-55-6

Ethyl 7-oxo-2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706448-55-6
分子式C12H11F3N2O3
分子量288.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-oxo-2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate CAS 1706448-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-oxo-2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate，CAS 号 1706448-55-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11F3N2O3，分子量 288.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H11F3N2O3 的（Ethyl 7-oxo-2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate），其CAS登记号是 1706448-55-6，分子量为 288.22 g/mol。 依据分子式为 C12H11F3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（

应用场景：（Ethyl 7-oxo-2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate，CAS 1706448-55-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N2O3
分子量288.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9378829 B2, 2022-08-19.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-oxo-2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115587634 B, 授权公告日 2024-02-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 267, 8087-8114.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 186, 1159-1166.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-oxo-2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 2072, (12), 971-977.

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