CAS 1494-98-0
Ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanoate
| CAS 号 | 1494-98-0 |
| 分子式 | C12H11F3N2O3 |
| 分子量 | 288.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1494-98-0 对应的（Ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11F3N2O3，分子量 288.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为288.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H11F3N2O3 的（Ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanoate），其CAS登记号是 1494-98-0，分子量为 288.22 g/mol。 （分子式 C12H11F3N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（Ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanoate，CAS 1494-98-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11F3N2O3 |
| 分子量 | 288.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109189448 B, 授权公告日 2017-05-09.
- 发明人张德明，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113299923 A, 授权公告日 2021-08-05.
- 发明人黄志刚，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115186929 B, 授权公告日 2020-12-19.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1067, (4), 3883-3896.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1847, 6493-6507.
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