CAS 1706449-22-0

N-((3-(2-Aminoethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706449-22-0
分子式C7H12N4O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-(2-Aminoethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)acetamide CAS 1706449-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((3-(2-Aminoethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)acetamide，CAS 1706449-22-0）属于药物标准品。分子式 C7H12N4O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1706449-22-0 对应的化合物（英文标识 N-((3-(2-Aminoethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)acetamide），化学式 C7H12N4O2 HCl，相对分子质量 220.66。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706449-22-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O2 HCl
分子量220.66 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115131031 B, 授权公告日 2021-06-21.
  2. Patel M V, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-((3-(2-Aminoethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10108096 B2, 2025-06-23.
  3. 发明人钱学锋，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-(2-Aminoethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117481413 B, 授权公告日 2018-06-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1246, 22-31.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 426, (3), 2270-2283.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-(2-Aminoethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1339, (5), 3563-3572.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 2058, 1002-1030.

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