CAS 1706449-52-6

2-Bromo-N,N-dimethyl-4-(7-methyl-5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706449-52-6
分子式C16H14BrN3O3
分子量376.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-N,N-dimethyl-4-(7-methyl-5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)aniline CAS 1706449-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Bromo-N,N-dimethyl-4-(7-methyl-5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)aniline，CAS 号 1706449-52-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14BrN3O3，分子量 376.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为376.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Bromo-N,N-dimethyl-4-(7-methyl-5-nitrobenzodoxazol-2-yl)aniline），CAS注册编号 1706449-52-6，化学分子式为 C16H14BrN3O3，分子量 376.20 g/mol。 依据分子式为 C16H14BrN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（2-Bromo-N,N-dimethyl-4-(7-methyl-5-nitrobenzo d oxazol-2-yl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14BrN3O3
分子量376.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116960720 B, 授权公告日 2022-09-20.
  2. 发明人沈红梅，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-N,N-dimethyl-4-(7-methyl-5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113858152 B, 授权公告日 2023-06-12.
  3. Patel M V, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-N,N-dimethyl-4-(7-methyl-5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)aniline" [P]. US Patent, US 10709798 B2, 2016-09-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 114, (3), 2530-2549.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2098, 1635-1642.

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