CAS 400089-02-3

1-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400089-02-3
分子式C16H14Cl2F3N3
分子量376.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine CAS 400089-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine，CAS 400089-02-3），分子式 C16H14Cl2F3N3，分子量 376.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 400089-02-3 对应的化合物（英文标识 1-(3,4-Dichlorophenyl)-4-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperazine），化学式 C16H14Cl2F3N3，相对分子质量 376.20。 （分子式 C16H14Cl2F3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1-(3,4-Dichlorophenyl)-4- 5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl piperazine，CAS 400089-02-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14Cl2F3N3
分子量376.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11628324 B2, 2025-02-14.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112297512 A, 授权公告日 2016-09-24.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117571860 A, 授权公告日 2020-04-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 479, 2638-2649.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 554, (11), 680-707.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 577, 8675-8683.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1731, 8253-8256.

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