CAS 400089-07-8

1-(8-Chloro-1-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl)piperidin-4-one O-(2-chlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400089-07-8
分子式C22H17Cl2F3N6O
分子量509.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(8-Chloro-1-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl)piperidin-4-one O-(2-chlorobenzyl) oxime CAS 400089-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(8-Chloro-1-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl)piperidin-4-one O-(2-chlorobenzyl) oxime，CAS 400089-07-8）属于药物标准品。分子式 C22H17Cl2F3N6O，分子量 509.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C22H17Cl2F3N6O 的（1-(8-Chloro-1-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo4,3-aquinoxalin-4-yl)piperidin-4-one O-(2-chlorobenzyl) oxime），其CAS登记号是 400089-07-8，分子量为 509.31 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括509.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：针对化学分析用途，（1-(8-Chloro-1-(trifluoromethyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-a quinoxalin-4-yl)piperidin-4-one O-(2-chlorobenzyl) oxime）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17Cl2F3N6O
分子量509.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113453344 B, 授权公告日 2025-06-14.
  2. 发明人林芳，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(8-Chloro-1-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl)piperidin-4-one O-(2-chlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117354450 A, 授权公告日 2019-08-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2014, 6835-6853.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 796, 4905-4930.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(8-Chloro-1-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl)piperidin-4-one O-(2-chlorobenzyl) oxime Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 2052, 5113-5131.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 1638, (3), 9511-9514.

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