CAS 84877-49-6

2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84877-49-6
分子式C10H5F9O3S
分子量376.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate CAS 84877-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 84877-49-6 对应的（2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H5F9O3S，分子量 376.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H5F9O3S 的（2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate），其CAS登记号是 84877-49-6，分子量为 376.20 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括376.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分

应用场景：（2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5F9O3S
分子量376.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113252446 B, 授权公告日 2024-04-24.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116618805 A, 授权公告日 2018-12-09.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3407911 A1, 2022-06-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 998, (2), 9213-9226.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 666, (9), 1993-2016.

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