CAS 1706451-12-8

4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-iodobenzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706451-12-8
分子式C14H11ClFIN2O2
分子量420.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-iodobenzohydrazide CAS 1706451-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-iodobenzohydrazide，CAS 1706451-12-8），分子式 C14H11ClFIN2O2，分子量 420.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-iodobenzohydrazide），CAS注册编号 1706451-12-8，化学分子式为 C14H11ClFIN2O2，分子量 420.61 g/mol。 依据分子式为 C14H11ClFIN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 420.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706451-12-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClFIN2O2
分子量420.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3289710 A1, 2019-08-16.
  2. 发明人韩伟，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-iodobenzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113571114 B, 授权公告日 2021-06-10.
  3. 发明人张德明，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-iodobenzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111934041 B, 授权公告日 2022-12-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 969, (8), 5300-5329.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 487, 2682-2706.

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