CAS 2097-85-0

(5α)-4,4-Dimethylcholestan-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097-85-0
分子式C29H50O
分子量414.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5α)-4,4-Dimethylcholestan-3-one CAS 2097-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5α)-4,4-Dimethylcholestan-3-one，CAS 号 2097-85-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H50O，分子量 414.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为414.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(5α)-4,4-Dimethylcholestan-3-one），CAS注册编号 2097-85-0，化学分子式为 C29H50O，分子量 414.71 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括414.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2097-85-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H50O
分子量414.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113565643 B, 授权公告日 2024-09-02.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (5α)-4,4-Dimethylcholestan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113243442 A, 授权公告日 2019-04-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1503, (3), 4145-4158.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1587, (6), 5053-5081.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5α)-4,4-Dimethylcholestan-3-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 2421, 810-838.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 618, (4), 2609-2638.

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