CAS 1706453-67-9

4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-iodobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706453-67-9
分子式C14H10ClFINO2
分子量405.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-iodobenzamide CAS 1706453-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-iodobenzamide，CAS 号 1706453-67-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10ClFINO2，分子量 405.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1706453-67-9 对应的化合物（英文标识 4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-iodobenzamide），化学式 C14H10ClFINO2，相对分子质量 405.59。 依据分子式为 C14H10ClFINO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-iodobenzamide，CAS 1706453-67-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClFINO2
分子量405.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109944777 B, 授权公告日 2017-12-18.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-iodobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115918113 A, 授权公告日 2016-11-05.
  3. 发明人高志强，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-iodobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108650924 B, 授权公告日 2025-07-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 393, (11), 1782-1787.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 869, (11), 3928-3940.

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