CAS 1706453-63-5

5-(4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706453-63-5
分子式C16H13ClFN3O3
分子量349.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 1706453-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706453-63-5 对应的（5-(4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13ClFN3O3，分子量 349.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括349.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C16H13ClFN3O3 的（5-(4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），其CAS登记号是 1706453-63-5，分子量为 349.74 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706453-63-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClFN3O3
分子量349.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109500412 B, 授权公告日 2019-09-08.
  2. Chen K W, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-(4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10262758 B2, 2015-10-12.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-((2-Chloro-4-fluorobenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114489629 A, 授权公告日 2025-01-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1873, (2), 795-812.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 618, 8577-8607.

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